La maladie

Quels sont les besoins des enfants ?

Lorsqu’un proche est gravement malade, la vie des enfants est bouleversée. Les périodes de traitement et les séparations fréquentes, dues aux hospitalisations, perturbent leur quotidien. Ils peuvent avoir de la peine à s’endormir, à se concentrer à l’école, développer de l’anxiété et d’autres signes de détresse.

Tout petits

Les plus petits ont du mal à comprendre et exprimer verbalement ce qu’ils ressentent. Leur mal-être émotionnel se manifestera plutôt par des plaintes physiques et des problèmes de sommeil.

7 ans

Jusqu’à 7 ans environ, les enfants peuvent se sentir responsables de la maladie de leur proche et développer des sentiments de culpabilité.

Ados

Les adolescents sont particulièrement touchés par la maladie d’un proche, ils pourront avoir tendance à se désinvestir de leurs activités et s’isoler socialement.

  • Obtenir des explications sur la maladie, comprendre ce qui se passe
  • Bénéficier d’un espace pour exprimer leurs émotions
  • Avoir une communication fluide et honnête au sein de la famille
  • Partager leur expérience avec des enfants qui vivent une situation similaire
  • S’exprimer par d’autres moyens que la parole, en s’appuyant sur le jeu, le mouvement, les activités créatrices

« Je croyais que c’était de ma faute si mon papa s’énervait facilement. Maintenant je sais que je n’y suis pour rien. C’est à cause de son traitement. »

Thomas, 7 ans

Comment parler de la maladie aux enfants ?

Parler de la maladie à ses enfants est difficile et peut faire peur. Dans un contexte où on ne sait pas ce qu’il peut advenir, il est difficile de savoir quelle quantité d’informations donner à ses enfants. Voici quelques pistes pour vous aider à en parler :

  • Dire la vérité en nommant la maladie
  • Donner des explications en utilisant des mots simples, adaptés à l’âge, sans donner trop de détails
  • Rassurer sur le fait que ce sont des maladies non contagieuses et que les enfants n’en sont pas responsables
  • Ne pas anticiper les questions
  • Tout au long du parcours, tenir informé en restant le plus proche de la vérité
  • Donner l’opportunité aux enfants d’aller à l’hôpital en expliquant comment ils vont trouver leur proche
  • Si l’espoir s’amenuise, dire que la maladie a été plus forte que les traitements
  • Chaque membre de la famille a un rythme propre, des réactions différentes : essayer de respecter les besoins et valoriser les forces de chacun
  • Solliciter l’entourage, trouver une personne ressource si besoin
  • Dans la mesure du possible, essayer de maintenir un cadre sécurisant (heure du coucher, rituels,..)

Faites-vous confiance. N’oublions pas que vous, parents, restez les mieux placés pour connaître les besoins de vos enfants.

Comment Resiliam peut vous soutenir ?

Face à ces bouleversements, chaque famille trouve ses propres solutions. Mais le défi est immense et un soutien est parfois bienvenu. Resiliam est à vos côtés pour vous aider à traverser cette épreuve. Nous offrons un espace pour aborder les émotions, identifier les besoins et mobiliser les ressources de chacun.

Suivi en famille

Un binôme, composé d’une infirmière et d’une psychomotricienne vous accompagne dans le cadre d’un parcours de suivi individualisé. Ce parcours comprend plusieurs séances, qui sont construites en fonction des besoins spécifiques de votre enfant et de votre famille.

  • Accompagnement par des infirmières et des psychomotriciennes
  • Accueil dans nos locaux, à l’hôpital ou à domicile lorsque la situation médicale le nécessite
  • Des informations médicales claires et adaptées à l’âge des enfants
  • Un espace sécurisant pour que chacun puisse exprimer ses émotions, être entendu et rassuré
  • Des moyens concrets pour mieux vivre la séparation lors des traitements et/ou hospitalisations
  • Une orientation lorsque nécessaire vers le réseau d’aide et/ou un thérapeute spécialisé

Journée pour les enfants qui ont un parent malade

Pour les enfants de 5-9 ans ou 10-15 ans
Le samedi de 10h à 15h (2 journées par an)

Cette journée permet à votre enfant de rencontrer d’autres enfants qui ont un parent malade et de se sentir moins seul.  La présence de l’infirmière leur permet de poser des questions en lien avec la maladie et les traitements. La psychomotricienne offre, quant à elle, une gamme de moyens d’expressions qui passent par le corps, le jeu et la parole.

Prochaines dates : 

  • Samedi 10 octobre 2026
  • Mardi 20 octobre 2026 (journée mères & enfants en partenariat avec l’association Hope)
  • Samedi 13 mars 2027

Conseil et soutien par téléphone

Vous avez besoin d’un soutien dans l’immédiat ? Vous souhaitez être rassurés sur les mots à utiliser pour annoncer la maladie d’un proche à un enfant ?  Vous remarquez des changements de comportements chez votre enfant et vous demandez si un soutien est nécessaire ? Vous avez des questions concernant notre accompagnement ?

Ressources

Brochure maladie

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Nom(Nécessaire)

Maladie, mort, handicap. Et si on en parlait ?

2ème épisode du podcast : « parlons de la maladie »

Jordi et Antonio sont tous deux atteints d’un cancer et accompagnés par Resiliam, avec leur famille. Dans ce podcast, ces deux pères, ainsi que leurs conjointes Aline et Audrey, nous parlent de leur vécu, de l’impact de la maladie sur leur vie de famille et de l’accompagnement qui a pu être mise en place aux côtés de Resiliam.

Partie 1 : Jordi et Antonio

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Partie 2 : Aline et Audrey

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Conseils de lecture

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